Какие меры должно предпринять государство, чтобы в условиях пандемии больные с редкими заболеваниями получали необходимую помощь, рассказывает член правления Пензенской региональной организации Всероссийского общества гемофилии Дмитрий Сафронкин.

- Дмитрий Геннадьевич, на прошлом Всероссийском конгрессе пациентов прозвучала информация, что 2020 год стал самым тяжелым с точки зрения обеспечения больных гемофилией лекарственными препаратами в рамках программы ВЗН. В этом году ситуация изменилась?

- В этом году были большие сложности в первые три-четыре месяца. Потом ситуация изменилась, и были поставлены лекарственные препараты до конца текущего года.

- Возможно ли повторение этой ситуации в следующем году?

- Чтобы такого не повторилось в следующем году, нужно быть готовым к подобному развитию событий и работать в этом направлении. Хотя должен отметить: ожидать, что с лекарственным обеспечением в следующем году всё будет ровно и хорошо, не приходится.

- Продолжается пандемия коронавируса. Многие пациенты столкнулись с проблемой снижения доступности медицинской помощи. Невозможность своевременно получить медицинскую помощь может привести к плачевным последствиям. Какие меры должно предпринять государство, чтобы избежать этого?

- Необходимо в стационарах, которые сейчас перепрофилированы на борьбу с последствиями пандемии, выделить какие-то отделения для нековидных больных. Например, у нас в Пензе больные муковисцидозом столкнулись со сложностями при получении плановой пульмонологической помощи, потому что все специализированные медучреждения сейчас оказывают помощь больным с тяжелой формой ковида. Также необходимо появление стационаров на дому. Мне кажется, свою роль должна сыграть и телемедицина, которая сейчас мало используется. Думаю, мы рано или поздно все равно придем к этому.