Все новости

Диспансеризация в серебряном возрасте: инструкция пользователя

ДНК управляет жизнью, а не болезнями: 9 ноября Элина Стоянова расскажет, как генетика спасает жизни и почему ваш ребенок должен это знать.

Препарат против болезни Фабри зарегистрирован, но его нет в ЖНВЛП — пациенты без выбора, врачи не могут назначить лечение при 30% скидке.

Системные сбои в региональных закупках ставят под угрозу жизни тех, для кого каждый день без лечения — шаг к диализу.

Уже одобрили, а потом вдруг отменили: чиновники играют в судьбы людей, для которых каждый день без лечения — путь к инвалидности.

ХОБЛ не в списке социально значимых болезней, но убивает 100 тысяч россиян в год. 11,7 млрд рублей на лечение спасли бы их, но федеральный бюджет закрыт.

15-16 ноября НЕФРО-ЛИГА даст пациентам голос — в онлайн-конференции, где вместо страха перед диализом — знания, вместо одиночества — сообщество.

Роль и лучшие практики общественного контроля в решении проблем социальной сферы обсудили на форуме «Сообщество» в Москве.

Без независимого контроля система вернется к советской модели — где пациенты останутся одни на один с бюрократией.

И пусть впервые, но уже с командным духом чемпионов!

Помогут ли акцизы на вредные продукты спасти россиян от эпидемии ожирения?

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов — о пациентах с таким диагнозом

Инвестиции в профилактику окупятся в 18 раз, но чиновники лечат последствия, а не болезнь.

Холестерин убивает 29% россиян от болезней сердца и стоит триллион в год. В федеральном проекте всего два препарата против него — это не затраты, а упущенные инвестиции.

Лечение псориаза в России доступно только после потери здоровья: фонд «ПОДСОЛНУХ» требует разорвать порочный круг, где инвалидность становится не следствием болезни, а условием доступа к жизни.

ВЦИОМ: 74% россиян столкнулись с трудностями при получении медпомощи

Названы четыре фактора продления жизни

Минздрав представил данные о контроле качества медпомощи в федеральных медцентрах

На встречах обсуждались вопросы проблем с лекарственным обеспечением, доступности  систем НМГ и средств самоконтроля

Чтобы получить лечение от псориаза, нужно сначала стать инвалидом — фонд «ПОДСОЛНУХ» бьет тревогу: система заставляет пациентов терять здоровье, чтобы получить доступ к жизни.

Накопленные данные уже используются для диагностики наследственных заболеваний и уточнения причин редких клинических случаев

Россияне не в курсе: ВЦИОМ подтвердил, что 8 из 10 граждан не знают о грядущих изменениях в системе ОМС — реформа идет, а пациенты остаются без защиты.

Комиссия Минздрава отвергла 15 из 23 инновационных препаратов не из-за их неэффективности, а из-за страха перед бюджетом: пациенты с тяжелыми заболеваниями остаются без шанса на спасение.

ФОМС растет, но не для всех: депутаты одобрили бюджет на 2026–2028 годы, но ВСП требует включить в него борьбу с ХОБЛ — болезнью, которая убивает тихо, но ежегодно.

Новые лекарства не доходят до пациентов: чиновники спорят, что считать инновацией, а не как её внедрить.