Все новости

16 марта 2026 г. в ФОК «Маяк» состоялась спартакиада среди людей с ограниченными возможностями здоровья.

В Челябинске состоялись уличная акция на Кировке, экспресс-обследование и межрегиональный турнир по боулингу.

Если есть риск дефицита поставки лекарств по редким заболеваниям из-за санкций и высокой цены

Ключевым событием первого дня станет Школа для пациентов с аксиальным спондилоартритом.

Обязательное медицинское страхование не может быть дороже для людей с вредными привычками, заявил НСН Ян Власов.

Конституционный суд разрешил ломать фарммонополии: если жизненно важное лекарство недоступно — Россия может легально запустить дженерик, даже без согласия патентообладателя.

Американской Vertex не удалось отбиться от прав на дженерики в Конституционном суде

Комплексный подход к развитию орфанной сферы позволит своевременно направлять пациентов в федеральные центры, не дожидаясь более сложных состояний

Союз пациентов давно уже говорит о том, что пора рынок вывести из системы здравоохранения

Союз пациентов давно уже говорит о том, что пора рынок вывести из системы здравоохранения

Врач должен заниматься лишь лечением пациента, считает сопредседатель союза Ян Власов

Рекомендации Минздрава по цветовой дифференциации врачей столкнулись с жесткой критикой

Вместо системного решения кадрового голода — мигранты без допуска и теневые схемы: как чиновники «затыкают дыры» в медицине, ставя под удар безопасность пациентов.

Сопредседатель ВСП Жулёв перечислил причины появления регистра беременных в РФ

Дети получают терапию через «Круг добра», взрослые — зависят от региона, а те, кто вне перечней, вынуждены идти в суд или к благотворителям.

Почти половина орфанных пациентов испытывают проблемы при получении лекарств

Почти половина орфанных пациентов испытывают проблемы при получении лекарств

Минздрав представил шесть цветов формы медиков в зависимости от должности

Созданный Минздравом регистр заболеваний пациентов серьезно повышает риск злоупотреблений личными данными граждан и дает почву для мошенничества

Цель проекта — показать, что физические ограничения не являются преградой для самовыражения, эстетики и активной жизни.

Россия выстроила систему помощи при редких заболеваниях, но она рвётся на границе детства и взрослой жизни: тысячи пациентов теряют лечение, потому что механизм бесшовного перехода так и не создан.

Россия выстроила систему помощи при редких заболеваниях, но она рвётся на границе детства и взрослой жизни: тысячи пациентов теряют лечение, потому что механизм бесшовного перехода так и не создан.

Правительство России направило более 303 млн руб. из резервного фонда регионам.

Правительство России направило более 303 млн руб. из резервного фонда регионам.

Еще несколько лет назад лечение миодистрофии Дюшенна считалось одной из самых сложных задач современной медицины