Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов принял участие в заседании Комитета Совета Федерации по социальной политике, посвященном вопросам совершенствования помощи пациентам с рассеянным склерозом

В Совете Федерации прошел круглый стол Комитета по социальной политике, посвященный актуальным вопросам организации медицинской помощи пациентам с рассеянным склерозом (РС). В мероприятии принял участие сопредседатель Всероссийского союза пациентов, член Совета при Президенте РФ по правам человека, доктор медицинских наук Ян Власов.

В своем выступлении он обозначил ключевые проблемы, с которыми сталкиваются пациенты с РС, в том числе: ограниченный доступ к профильной медицинской помощи в ряде регионов, дефицит специализированных центров и специалистов, а также системные сбои в лекарственном обеспечении. Отдельное внимание он уделил проекту внедрения механизма «второй лишний» в сфере госзакупок лекарств.

«В ситуации, когда от своевременности и точности подбора терапии зависит не просто качество жизни, а ее продолжительность, мы не можем позволить себе административные решения, которые лишают врача и пациента выбора. Подход «второй лишний» в том виде, в каком он сейчас предлагается, может стать фатальным для многих пациентов с рассеянным склерозом», — подчеркнул Ян Власов.

Суть механизма «второй лишний» заключается в автоматическом отклонении заявок на поставку иностранных препаратов при наличии предложения от российского производителя. Как отметил Власов, это несет риски искусственной монополизации и подрыва конкуренции в сегменте жизненно необходимых лекарств. Применение правила к препаратам, уже локализованным в России, не стимулирует новое производство, а наоборот, может ограничить доступ к эффективной терапии, особенно при индивидуальной непереносимости одного из препаратов.

В своем докладе Власов также представил данные мониторинга, согласно которым более 58% пациентов с РС сталкиваются с перебоями в обеспечении жизненно важными препаратами, изменяющими течение болезни (ПИТРС). Эти сбои напрямую влияют на самочувствие и скорость прогрессирования заболевания, увеличивая риск инвалидизации.

В завершение выступления он призвал профильные ведомства — Минздрав, Минпромторг, Минфин — совместно с врачебным и пациентским сообществом доработать проект постановления, с учетом специфики таких заболеваний, как РС, и обеспечить сохранение выбора терапевтической опции в рамках одного международного непатентованного наименования.