Законодательство в области обеспечения пациентов продуктами специализированного лечебного питания требует изменений

На XVI Всероссийском конгрессе пациентов прошел круглый стол «Развитие законодательства в области обеспечения пациентов продуктами специализированного лечебного питания (СПЛП)». Его модераторами выступили президент Ассоциации «Евразийский совет индустрии специализированных пищевых продуктов», заместитель директора ФНЦ пищевых систем имени В.М. Горбатова РАН Юрий Зубарев и руководитель Бюро расследований Общероссийского народного фронта Валерий Алексеев.

Валерий Алексеев отметил, что лечебное питание в школах и детских садах оторвано от системы здравоохранения, и в этом заключается основная проблема. По словам эксперта, нормально выстроить систему, которая охватывала бы все заболевания, требующие индивидуального режима питания, не получилось ни в одном регионе страны. «Проще выдать деньги на руки, проще каким-то образом избавиться от этой проблемы, чем реально ее решить, - сообщил эксперт. - А это входит в противоречие с действующим законодательством, согласно которому все дети в школе должны быть обеспечены питанием - не деньгами или какой-то дополнительной льготой, а самим питанием». Валерий Алексеев также назвал общее количество детей, которым необходимо лечебное питание в образовательных учреждениях: по разным оценкам, оно составляет от 280 тысяч до 1,2 млн человек.

Ведущий юрисконсульт по социальным вопросам фонда помощи хосписам «Вера» Анна Повалихина сообщила, что обращения пациентов и их родственников в фонд с просьбами помочь с обеспечением лечебным питанием находятся в топе. «Невозможно говорить о пациенториентированности, когда мы касаемся вопросов лечебного питания, потому что и в состоянии полного здоровья у людей есть какие-то пищевые предпочтения, а что уж говорить о пациенте с тяжелым заболеванием, который проходит различные этапы лечения. И при отсутствии поступления в организм нужных нутриентов лечение и лекарственная терапия не будут иметь должного эффекта», - отметила она.

Ведущий научный сотрудник отдела научных основ организации здравоохранения ФГБУ «ЦНИИОИЗ», доцент кафедры Управления, экономики здравоохранения и медицинского страхования РНИМУ им. Н.И. Пирогова, к.м.н. Ирина Витковская рассказала о возможности ввоза незарегистрированных специализированных продуктов лечебного питания (СПЛП) для пациентов с орфанными заболеваниями. «Кроме зарегистрированных продуктов лечебного питания есть и незарегистрированные, которые нам необходимы. Потому что есть орфанные заболевания, для которых на сегодня нет зарегистрированных продуктов. Основные - Синдром Лемли-Опица, нарушение цикла мочевины и некетотическая гиперглицинемия, - сообщила она. - Если даже пациенту с этими нозологиями назначен продукт питания, незарегистрированный на территории РФ, купить его можно только нелегально. К сожалению, это так называемый чемоданный вариант». Ирина Витковская видит выход из создавшегося положения в корректировке действующих нормативно-правовых актов.

Главный внештатный детский специалист гастроэнтеролог Департамента здравоохранения Москвы, президент Евразийской ассоциации гастроэнтерологов, педиатров и медицинских организаций, к.м.н. Тамара Скворцова рассказала об обеспечении специализированным питанием детей до года в рамках государственных гарантий по медицинским показаниям. Среди них - дети с атопическим дерматитом, дети с аллергией к белкам коровьего молока и другие. Такие дети нуждаются в обеспечении продуктами специализированного лечебного питания. «Это важный компонент лечебного процесса, позволяющий сохранить проекционный потенциал ребенка, имеющий высокую доказательную эффективность, соответственно, мы профилактируем у таких детей осложнения», - отметила она. В конечном итоге, это ведет к сохранению приемлемого качества жизни ребенка и семьи в целом.