Пациенты после острых сердечно-сосудистых заболеваний и при наличии ХБП должны получать иНГЛТ2 по федеральной программе «Борьба с ССЗ»

Министерство здравоохранения Российской Федерации направило в адрес Всероссийского союза пациентов официальное разъяснение об обязательности лекарственного обеспечения пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые события и страдающих хронической болезнью почек, препаратами группы ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (иНГЛТ2).

Разъяснение касается пациентов с хронической болезнью почек, перенесших инфаркт миокарда или острое нарушение мозгового кровообращения, а также ангиопластику со стентированием; прошедших аортокоронарное шунтирование или катетерную абляцию.

Речь идет о пациентах с наиболее высоким риском повторных сердечно-сосудистых событий и прогрессирования почечной недостаточности. Для пациентского сообщества это важный нормативный ориентир, позволяющий опираться на официальную позицию федерального регулятора при решении вопросов назначения терапии.

В документе подтверждается, что препараты с международными непатентованными наименованиями дапаглифлозин и эмпаглифлозин показаны пациентам с хронической болезнью почек для снижения смертности и риска госпитализаций по поводу сердечно-сосудистых заболеваний. Соответствующие клинические рекомендации «Хроническая болезнь почек» утверждены в 2024 году и подлежат обязательному применению с 1 января 2025 года.

Минздрав также указывает, что препараты группы иНГЛТ2 включены в перечень лекарственных средств, утвержденный приказом №37н, в рамках реализации федерального проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями». Назначение осуществляется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению, клиническими рекомендациями и стандартами медицинской помощи.