Сейчас процедура их регистрации растягивается на несколько лет. Всероссийский союз пациентов попросил правительство ускорить процедуру вывода на рынок инновационных лекарств.

Лица, страдающие гемофилией, болезнью Виллебранда и другими наследственными и приобретенными коагулопатиями, прибывающие в Российскую Федерацию с территорий Украины, Донецкой Народной Республики и Луганской Народной Республики, могут обратиться на горячую линию Всероссийского общества гемофилии для получения консультаций по лекарственному обеспечению, оказанию медицинской помощи и маршрутизации пациентов.

Он сменит действующий до 1 июля упрощенный порядок, который временно ввели из-за коронавируса, чтобы минимизировать контакты и уменьшить риск заражения

В преддверии Всемирного дня гемофилии, Липецкая региональная организация ВОГ и фонд «Особая забота« запланировали проведение познавательного тренинга для пациентов с гемофилией и их семей.

Эксперты и представители общественности во всем мире ищут способы решения проблемы помощи пожилым людям, которым требуется долгосрочный уход.

Наш проект называется «Пойми меня» и представляет из себя организацию психологической и информационной поддержки для людей с неврологическими заболеваниями

Продолжаем программу образовательных вебинаров Всероссийского общества гемофилии для пациентов.

На календаре апрель, а это значит, что для Калужской региональной благотворительной общественной организации инвалидов больных гемофилией и болезнью фон Виллебранда наступают дни проведения активных мероприятий и большой подготовки к ним.

Ни для кого не секрет, что нынешняя концепция здравоохранения не справляется с поставленными задачами.

Всероссийский союз пациентов обратился в Минздрав с просьбой разъяснить, зачем ведомство дало поручение государственным врачам готовить замену ряду импортных препаратов.

Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил в профильные ведомства дорожную карту по борьбе с ожирением людей разных возрастов.