Процесс изменения списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), внесение в него и исключение из него лекарств, нельзя называть «заморозкой», все изменения происходят по согласованию комиссии при Минздраве России с учетом клинических и клинико-экономических критериев. Об этом сообщила на пресс-конференции директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава России Елена Максимкина.
Недавно российские власти заявили о возможной «заморозке» пересмотра списка ЖНВЛП, а также лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан (ОНЛС) и лекарств из программы «7 нозологий». Естественно, что это вызвало сильную тревогу, прежде всего, у врачей и пациентов
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов отметил, что пациентское сообщество было огорчено решением правительства 15 ноября, когда власти официально стали говорить о том, что в 2017 г. году перечень не будет расширен.
Больше 50 россиян уже подвергли свои тела криогенной заморозке заморозке. Еще 200 заключили договоры на будущее. В основном это люди с тяжелыми заболеваниями. Они надеются, что через десятки лет в мире найдут лекарство от их недугов и смогут вылечить их.
9-10 ноября в Москве состоялся VII ежегодный Всероссийский конгресс пациентов. В его рамках прошли круглые столы, дискуссии, брифинги, образовательные семинары и тренинги по вопросам организации работы пациентских обществ, развития общественного контроля в сфере здравоохранения, повышения качества и доступности медицинской помощи.
Минздрав предлагает поменять принцип, на основе которого предоставляется медпомощь. Сейчас врачи при лечении следуют четким стандартам, ведомство же предлагает поменять их на «клинические рекомендации»
В Москве открылся VII Всероссийский конгресс пациентов, в работе которого приняли участие представители всех профильных ведомств, включая министра здравоохранения Веронику Скворцову. И чиновники, и общественники много говорили о готовности сообща решать проблемы здравоохранения. Но оценивали ситуацию в отрасли совершенно по-разному.
Реформировать комиссию Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов, пересмотреть ее состав предложил министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов, член Совета общественных организаций по защите прав пациентов Минздрава России Ян Власов. Просьбу он высказал на проходящем в Москве 9-10 ноября VII всероссийском конгрессе пациентов «Государство и граждане в построении пациент-ориентированного здравоохранения в России».
В комиссию Минздрава по формированию перечней лекарственных средств входят в основном чиновники, что делает работу комиссии достаточно управляемой. Об этом на VII Всероссийском конгрессе пациентов сообщил сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.
«Вечерняя Москва» продолжает рубрику «Первый микрофон». Сегодня мы предоставляем слово сопредседателю Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения РФ, президенту Всероссийского общества гемофилии, сопредседателю Всероссийского союза Общественных объединений пациентов Юрию Жулеву.
В России зарегистрировано около трех тысяч пациентских организаций, которые на разных уровнях, от всероссийского до городского, защищают права людей, страдающих различными заболеваниями
В системе ОМС по поручению министра здравоохранения создается институт страховых представителей. В 2016 году Минздрав планирует подготовить 3500 специалистов нового направления.
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, Председатель Общественного Совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Ян Владимирович Власов в очередной раз принял участие в передаче Первого канала «Время покажет».
Глава Минздрава Вероника Скворцова оказала первую помощь женщине на борту самолёта, летевшего в Нью-Йорк. По словам одного из очевидцев, у пассажирки было подозрение на инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения).
Члены Комитета ООН по правам инвалидов подготовили руководство для 166 стран, ратифицировавших Конвенцию о правах инвалидов, в котором изложены практические рекомендации по расширению прав и возможностей женщин с инвалидностью.
Восстановить справедливость и допустить сборную России к Паралимпиаде в Рио #вопреки
«Нет, вы не сможете!»
Президенту Международного паралимпийского комитета с просьбой допустить российскую сборную на XV Паралимпийские летние игры в Рио-де-Жанейро
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации».
В интервью агентству «ТАСС» заместитель министра труда и социальной защиты России Григорий Лекарев рассказал о том, как реализуется государственная программа «Доступная среда» на 2011−2020 годы, как оценивают ее эффективность сами инвалиды, какие изменения предлагается внести в российское законодательство в отношении людей с инвалидностью.
12 августа 2016г. в конференц-зале ФКУ «ГБ МСЭ по Новосибирской области» Минтруда России на Красном проспекте, 86/2 по инициативе Общероссийской общественной организации инвалидов – больных с рассеянным склерозом Новосибирской области проводился день больных рассеянным склерозом, целью которого была разработка единого подхода, направленного на решение проблемных вопросов пациентов с рассеянным склерозом.
