Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, Председатель Общественного Совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Ян Владимирович Власов в очередной раз принял участие в передаче Первого канала «Время покажет».
Глава Минздрава Вероника Скворцова оказала первую помощь женщине на борту самолёта, летевшего в Нью-Йорк. По словам одного из очевидцев, у пассажирки было подозрение на инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения).
Члены Комитета ООН по правам инвалидов подготовили руководство для 166 стран, ратифицировавших Конвенцию о правах инвалидов, в котором изложены практические рекомендации по расширению прав и возможностей женщин с инвалидностью.
Восстановить справедливость и допустить сборную России к Паралимпиаде в Рио #вопреки
«Нет, вы не сможете!»
Президенту Международного паралимпийского комитета с просьбой допустить российскую сборную на XV Паралимпийские летние игры в Рио-де-Жанейро
Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации».
В интервью агентству «ТАСС» заместитель министра труда и социальной защиты России Григорий Лекарев рассказал о том, как реализуется государственная программа «Доступная среда» на 2011−2020 годы, как оценивают ее эффективность сами инвалиды, какие изменения предлагается внести в российское законодательство в отношении людей с инвалидностью.
12 августа 2016г. в конференц-зале ФКУ «ГБ МСЭ по Новосибирской области» Минтруда России на Красном проспекте, 86/2 по инициативе Общероссийской общественной организации инвалидов – больных с рассеянным склерозом Новосибирской области проводился день больных рассеянным склерозом, целью которого была разработка единого подхода, направленного на решение проблемных вопросов пациентов с рассеянным склерозом.
Чтобы активно пользоваться правами, для начала нужно их знать. Новосибирское отделение общероссийской организации инвалидов-больных рассеянным склерозом как раз делает очень много, чтобы люди с подобным диагнозом учились праву жить активно.
На минувшей неделе вступили в силу поправки в правила ОМС, требующие раскрытия информации об объемах медпомощи клиниками и страховщиками, Росздравнадзор начал отбор фармкомпаний для участия в эксперименте по маркировке лекарств, необходимой для мониторинга их движения от производителя до потребителя, а в ФМБА сообщили о стабильности ситуации с донорской кровью в России. «МедНовости» представляют обзор последних событий в области здравоохранения.
Минздрав РФ обновил Правила обязательного медицинского страхования. Поправки, вступившие в силу 30 июля 2016 года, касаются порядка получения страхового полиса и информационного сопровождения пациентов. Vademecum и юридическая компания «Факультет медицинского права» рассказывают, что конкретно изменилось для пациентов, сотрудников клиник и страховщиков.
Речь идет о лекарственных препаратах, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.
Для больного с рассеянным склерозом продолжительность жизни, возможность свободно передвигаться, трудоспособность определяются не только правильностью и своевременностью постановки диагноза, но и ранним началом лечения препаратами, изменяющими течение этой болезни (ПИТРС).
Сообщения о перебоях с поставками лекарственных средств для некоторых льготных категорий пациентов с тяжелыми заболеваниями все чаще появляются в последнее время.
В конце мая прошел Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом, в середине июня - Всероссийский день борьбы с рассеянным склерозом. Чем вызвано такое внимание к данному заболеванию? Что нового сегодня есть в арсенале медиков для борьбы с ним, и какова в данном случае роль общественности?
Однажды к вам подойдёт бабушка — в очках, с добрыми морщинками вокруг глаз, в мешковатом пальто и с сумкой-тележкой. Она скажет: "Я — твоя старость". И вы поймёте, что жизнь пролетела, вашим любимым гаджетом давно стал тонометр и не всё вам по зубам с вашей вставной челюстью. И многие захотят забыть о вашем существовании. Многие, в том числе врачи...
В августе Минздрав РФ рассмотрит возможность расширения перечня препаратов, закупаемых в рамках госпрограммы «7 нозологий» для бесплатного обеспечения ими пациентов. «Известия» решили разобраться, насколько важны подобные изменения для больных и врачей и что значит вероятное появление в списке новых лекарств для людей с диагнозом рассеянный склероз.
На лекарственное обеспечение в рамках исполнения антикризисного плана потребуется около 20 млрд рублей, сообщил журналистам замминистра экономического развития Олег Фомичев.
«Все вместе порядка 20 млрд рублей. Это те средства, которые в любом случае нужно найти, потому что это очень важно, это связано с лекарственным обеспечением», - сказал он.
Может ли сегодня врач угодить и пациенту, рассчитывающему на качественное лечение, и системе здравоохранения, стремящейся стандартизировать работу медучреждений? Об этом Pravda.Ru рассказал председатель Общественного совета по защите прав пациента при Росздравнадзоре, сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Ян Власов.
