На минувшей неделе вступили в силу поправки в правила ОМС, требующие раскрытия информации об объемах медпомощи клиниками и страховщиками, Росздравнадзор начал отбор фармкомпаний для участия в эксперименте по маркировке лекарств, необходимой для мониторинга их движения от производителя до потребителя, а в ФМБА сообщили о стабильности ситуации с донорской кровью в России. «МедНовости» представляют обзор последних событий в области здравоохранения.

Минздрав РФ обновил Правила обязательного медицинского страхования. Поправки, вступившие в силу 30 июля 2016 года, касаются порядка получения страхового полиса и информационного сопровождения пациентов. Vademecum и юридическая компания «Факультет медицинского права» рассказывают, что конкретно изменилось для пациентов, сотрудников клиник и страховщиков.

Речь идет о лекарственных препаратах, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Минздрав РФ проводит программу по независимой оценке качества медицинской помощи со стороны пациентов. К концу года планируется, что каждая российская поликлиника и больница получит свою оценку, так же, как работа «скорых», роддомов и станций переливания крови.

Для больного с рассеянным склерозом продолжительность жизни, возможность свободно передвигаться, трудоспособность определяются не только правильностью и своевременностью постановки диагноза, но и ранним началом лечения препаратами, изменяющими течение этой болезни (ПИТРС).