На юбилейной Школе ревматологов в Москве — не только наука, но и диалог
ХОБЛ выходит на уровень системной угрозы: пациентское сообщество призывает вынести проблему на уровень Правительства и Президента
МООНП «НЕФРО-ЛИГА» организует круглый стол, посвящённый проблемам пациентов с хронической болезнью почек и диабетом 2-го типа.
Именно столько в среднем длится прием у врача. Успеваете ли вы за это время спросить обо всём, что пугает?
В ходе заседания участники обсудили широкий круг тем — от состава и качества пищевой продукции до требований к ритейлу и доступности здоровых продуктов для населения.
В ряде случаев терапия меняется не из-за состояния пациента, а по причинам, связанным с доступностью препаратов, их стоимостью и особенностями закупок.
16 марта 2026 г. в ФОК «Маяк» состоялась спартакиада среди людей с ограниченными возможностями здоровья.
В Челябинске состоялись уличная акция на Кировке, экспресс-обследование и межрегиональный турнир по боулингу.
Обязательное медицинское страхование не может быть дороже для людей с вредными привычками, заявил НСН Ян Власов.
Комплексный подход к развитию орфанной сферы позволит своевременно направлять пациентов в федеральные центры, не дожидаясь более сложных состояний
Союз пациентов давно уже говорит о том, что пора рынок вывести из системы здравоохранения
Врач должен заниматься лишь лечением пациента, считает сопредседатель союза Ян Власов
Рекомендации Минздрава по цветовой дифференциации врачей столкнулись с жесткой критикой
Вместо системного решения кадрового голода — мигранты без допуска и теневые схемы: как чиновники «затыкают дыры» в медицине, ставя под удар безопасность пациентов.
Сопредседатель ВСП Жулёв перечислил причины появления регистра беременных в РФ
Почти половина орфанных пациентов испытывают проблемы при получении лекарств
Минздрав представил шесть цветов формы медиков в зависимости от должности
Созданный Минздравом регистр заболеваний пациентов серьезно повышает риск злоупотреблений личными данными граждан и дает почву для мошенничества
Цель проекта — показать, что физические ограничения не являются преградой для самовыражения, эстетики и активной жизни.
Россия выстроила систему помощи при редких заболеваниях, но она рвётся на границе детства и взрослой жизни: тысячи пациентов теряют лечение, потому что механизм бесшовного перехода так и не создан.
Правительство России направило более 303 млн руб. из резервного фонда регионам.
Еще несколько лет назад лечение миодистрофии Дюшенна считалось одной из самых сложных задач современной медицины
Исследование охватило 101 нозологию и позволило комплексно оценить весь путь пациента
Сегодня в перечень высокозатратных нозологий входят 14 заболеваний, из которых 11 относятся к орфанным.
Диагноз — только начало: каждый второй пациент с редким заболеванием в 2025 году столкнулся с барьерами в диагностике или реабилитации