Все новости

Пилотный проект раннего скрининга РАС стартовал в регионах — эксперты требуют системной поддержки от диагностики до профориентации.

Фармкомпании поддерживают стратегию до 2030 года, но предупреждают: без одновременного запуска «второго лишнего» и системы контроля происхождения лекарств — цели не достичь.

Динамика связана с выходом на рынок отечественных аналогов ранее ушедших из РФ зарубежных брендов

Антибиотикорезистентность вышла из больниц в общество — теперь каждый нерациональный курс угрожает всем.

Ожирение — не вина, а болезнь: Россия официально признала его медицинской и социальной угрозой и включила борьбу с ним в стратегию здравоохранения до 2030 года.

Новая стратегия обеспечит каждому гражданину ЗОЖ к 2030 году

ОМС — в прошлом: те же барьеры три года подряд, платная медицина — компенсация провалов.

Пациенты просят открыть доступ к данным об образовании медиков

Лечебное питание — не льгота, а часть терапии, но закон отстаёт от нужд пациентов.

«Второй лишний» — не спеша, но по-взрослому: запуск преференций для стратегических лекарств отложен до июля 2026 года.

Проверка дипломов врачей — не формальность, а обязанность, без которой страдает безопасность пациентов.

Плановая иммунизация против менингококка вновь отложена — пациенты остаются без защиты.

Почему менингококк, ветрянка, ВПЧ и ротавирус пока не попадут в национальный календарь

На фармацевтическом рынке РФ наблюдается борьба за снижение стоимости лекарств

Почему менингококк, ветрянка, ВПЧ и ротавирус пока не попадут в национальный календарь

Главные причины недовольства: нехватка врачей и бесконечные очереди.

Премия «Хрустальный подсолнух» отметила не только врачей, но и библиотекарей, клоунов, издателей и волонтёров — всех, кто делает жизнь с редким иммунодефицитом полной, видимой и достойной.

XVI Конгресс пациентов стал не просто встречей — он зажёг и направил, превратив диалог в действие

11 декабря в Петрозаводске пройдёт бесплатная Школа для пациентов с ВЗК — с экспертами, опытом регионов и поддержкой тех, кто знает, как жить с болезнью.

Полина Пчельникова о главном форуме страны, где системные болезни перестают быть "невидимыми", а решения — остаются без ответа.

Закупки вакцин растут, но полностью не покрывают потребности

Появление передвижных аптек в малых населённых пунктах — шаг к лекарственной доступности там, где стационарные аптеки экономически невыгодны.

Конгресс показал: в работе с редкими заболеваниями решающее значение имеет партнёрство — между пациентами, экспертами и системой здравоохранения.

Неотложка на дом — с больничным, рецептом и ЭКГ — станет пилотным решением для разгрузки участковых и защиты пациентов в сезон обострений.

Новый тренинг на Конгрессе пациентов ставит во главу угла человека — учат не шаблонам, а гибкости, сопричастности и умению слышать реальные запросы людей.