Экономии, которая складывается на госзакупках, не хватит, чтобы покрыть потребности
Подробнее
Пациенты с орфанными заболеваниями рассказали о перебоях в лечении
Подробнее
Вернуть подвижность: долгожданное решение от российского производителя для пациентов с рассеянным склерозом
Подробнее
Для федерального фонда «Круг добра», созданного для оплаты сверхдорогого лечения детей с редкими и тяжелыми болезнями, будет создана методология принятия решений
Подробнее
Денег, выделенных на программу 14 высокозатратных нозологий (ВЗН), недостаточно
Подробнее
Российский Минздрав планирует ввести реестр медицинских экспертов. Эта новость вызвала обеспокоенность в пациентском сообществе.
Подробнее
Эксперты обсудят пути улучшения работы федеральной программы помощи пациентам с редкими хроническими заболеваниями
Подробнее
Совсем скоро Всемирный день гемофилии 2021!
Подробнее
Цель обучения - Повысить уровень правовой грамотности руководителей, активистов, пациентов пациентских организаций в сфере реализации их прав
Подробнее
2020 год стал индикатором устойчивости глобального здравоохранения
Подробнее
Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) обратилось в Минздрав России с просьбой предупредить дефицит необходимых им препаратов.
Подробнее