Состоялась онлайн-встреча представителей Комитета национальных обществ (CNS), организованная Международным Фондом остеопороза (IOF).

Опрос предназначен для пациентов с гепатитом D. Если у вас нет гепатита D, вам не нужно участвовать в опросе

В России введут новые правила для установления и подтверждения инвалидности

Всемирный день гемофилии отмечается ежегодно 17 апреля с целью привлечения внимания общественности к проблемам людей, страдающих нарушениями свёртываемости крови, ради сохранения и улучшения качества их жизни

Сейчас процедура их регистрации растягивается на несколько лет. Всероссийский союз пациентов попросил правительство ускорить процедуру вывода на рынок инновационных лекарств.

Лица, страдающие гемофилией, болезнью Виллебранда и другими наследственными и приобретенными коагулопатиями, прибывающие в Российскую Федерацию с территорий Украины, Донецкой Народной Республики и Луганской Народной Республики, могут обратиться на горячую линию Всероссийского общества гемофилии для получения консультаций по лекарственному обеспечению, оказанию медицинской помощи и маршрутизации пациентов.

Он сменит действующий до 1 июля упрощенный порядок, который временно ввели из-за коронавируса, чтобы минимизировать контакты и уменьшить риск заражения

В преддверии Всемирного дня гемофилии, Липецкая региональная организация ВОГ и фонд «Особая забота« запланировали проведение познавательного тренинга для пациентов с гемофилией и их семей.

Эксперты и представители общественности во всем мире ищут способы решения проблемы помощи пожилым людям, которым требуется долгосрочный уход.

Наш проект называется «Пойми меня» и представляет из себя организацию психологической и информационной поддержки для людей с неврологическими заболеваниями

Продолжаем программу образовательных вебинаров Всероссийского общества гемофилии для пациентов.