Часто родители не могут выбрать для себя и своих детей то лекарство, больницу, врача, либо технологию, в которую верят, на которую надеются. Законно ли это?
Подробнее
Общественное объединение страдающих нарушением свертываемости крови предупредило Минздрав о возможном скором дефиците сразу четырех препаратов
Подробнее
Россияне, страдающие редкими заболеваниями, с 2008 года получают необходимые лекарственные препараты в рамках федеральной программы «14 высокозатратных нозологий» (ВЗН).
Подробнее
В стране выявлены десятки тысяч случаев заражения мутировавшим коронавирусом
Подробнее
II Всероссийский съезд пациентов с нарушениями иммунитета пройдет 26-28 апреля 2021. Организатор форума - БФ «ПОДСОЛНУХ» при поддержке Национальной Ассоциации Экспертов в области первичных иммунодефицитов (НАЭПИД), Российской Ассоциации Аллергологов и Клинических Иммунологов (РААКИ), Всероссийского союза пациентов (ВСП), Общероссийского Народного Фронта (ОНФ)
Подробнее
Всероссийский союз пациентов (ВСП) и еще 20 общественных организаций обратились к президенту России Владимиру Путину
Подробнее
Пациенты и врачи нуждаются в коммуникациях, но тут стоит отметить, что в прошлом году даже останавливалась плановая медпомощь в регионе
Подробнее
Из принявших участие в исследовании треть общественных объединений инвалидов заявили, что им регулярно поступают жалобы по вопросам МСЭ
Подробнее
Отгрузка в аптечные сети жизненно необходимых лекарств, предоставляемых на льготной основе по государственной программе "14 высокозатратных нозологий" до сих пор не налажена
Подробнее
Старт правовых школ в рамках проекта «Общественные советы: платформа диалога с органами власти» Общероссийской общественной организации "Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний»
Подробнее
Пациенты ожидают проблем из-за дефицита государственных средств
Подробнее