Россияне стали больше жаловаться на дефицит льготных лекарств

За девять месяцев 2026 года в Росздравнадзор и его территориальные органы поступило 852 обращения из-за отсутствия препаратов или отказа выписать льготное лекарство. Это на 11% больше, чем за тот же период прошлого года. Цифры привела представитель ведомства Оксана Федосеева на круглом столе в Совете Федерации.

С какими проблемами сталкиваются пациенты

Чаще всего обращения касались онкогематологии и спинальной мышечной атрофии, передаёт «Фармацевтический вестник». Нарушения затрагивали и взрослых старше 19 лет, и несовершеннолетних. Отдельно в ведомстве отметили проблемы с ведением медицинской документации и формированием регистров.

Росздравнадзор назвал несколько основных причин нарушений прав граждан в льготном лекарственном обеспечении. Это смена места жительства и переезд в другой регион, впервые назначенная терапия дорогостоящими препаратами, из-за которой у субъектов возникают незапланированные расходы и затягиваются закупки. Также в список вошли необходимость обеспечивать пациентов лекарствами, не зарегистрированными в России, и отказ пациента от терапии по международному непатентованному наименованию в пользу конкретного торгового названия.

Все эти причины приводят к тому, что пациенты обращаются в суды, увеличивается количество судебных решений, отметила Федосеева. По итогам проверок выданы предписания, но часть министерств в сфере льготного лекарственного обеспечения их не исполнила. Должностных лиц привлекли к административной ответственности.

Что предлагают эксперты

Президент благотворительного фонда «Тепло» Илья Комаров обратил внимание на механизм закупки незарегистрированных препаратов через фонд «Круг добра». По его словам, схема оказалась настолько удобной, что позволяет международным производителям быстро выводить лекарство на рынок, фактически не беря на себя встречных социальных обязательств.

Комаров предложил предусмотреть для таких компаний инвестиционный график по аналогии со специальным инвестиционным контрактом либо отчисление части прибыли в Фонд развития промышленности или в научные фонды при университетах. Деньги налогоплательщиков будут оставаться в России и служить на благо, заявил он.

Председатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв сравнил систему льготного обеспечения пациентов с орфанными (очень редкими) заболеваниями с «лоскутным одеялом». По его словам, среди этих лоскутков всё равно остаются люди, которые вообще нигде не имеют льгот. По опросу союза, до 40% пациентов с орфанными заболеваниями сообщали о проблемах с льготным лекарственным обеспечением. Жулёв призвал обеспечить правопреемственность и равный доступ независимо от региона проживания.

Он также заявил, что регионам нужно разрешить пользоваться резервным фондом для выполнения обязательств перед пациентами. Сейчас, по его словам, фонд остаётся недоступным для субъектов, и критерии его использования стоит пересмотреть, чтобы регионы получили реальную поддержку из федерального бюджета.

Что это значит для пациентов и на что обратить внимание

Увеличение количества жалоб показывает, что проблема с доступностью льготных лекарств сохраняется. Чаще всего она касается тяжёлых заболеваний, где перерыв в терапии особенно опасен. Пациентам приходится добиваться препаратов через суды, а это долго и тяжело.

Эксперты сходятся, что точечных мер недостаточно. Нужны изменения в системе распределения поддержки между регионами и более чёткие обязательства для производителей. Пока таких решений нет, ситуация вряд ли изменится.

Если вам отказывают в выписке льготного препарата или лекарства нет в наличии, стоит зафиксировать обращение и подать жалобу в Росздравнадзор. Также имеет смысл уточнить в своей поликлинике, какие препараты вам положены и на каком основании. При переезде в другой регион заранее узнайте, как будет организовано обеспечение лекарствами на новом месте: эта причина в списке нарушений одна из частых.

Источник: Рамблер