Народный фронт предложил усовершенствовать правила формирования федеральных лекарственных перечней. Для этого необходимо учитывать пациентоориентированные показатели: форму введения препарата, комплектацию, кратность введения, а также долгосрочные эффекты, сообщили «МВ» в пресс-службе организации.

Как заявил 28 февраля на VII Орфанном форуме Всероссийского союза пациентов (ВСП) руководитель Бюро расследований Народного фронта Валерий Алексеев, абсолютно логично, что при прочих равных условиях, если вместо внутривенного введения пять раз в неделю предлагается одна таблетка в месяц, кратно улучшается не только качество жизни, но и приверженность лечению. Пациенты с большей вероятностью будут соблюдать режим приема препарата, что скажется на результатах лечения. Кроме того, по его словам, сейчас фактически отсутствует инструмент учета долгосрочных эффектов приема лекарственных средств. «Препараты, которые пусть в первый год стоят дорого, но потом начинают применяться реже и в трех-пятилетней перспективе показывают помимо медицинского еще и экономический эффект, просто не имеют шансов. Это особенно актуально для инновационной, генетической терапии», – считает Алексеев.

Он также вновь выступил с критикой работы комиссии Минздрава по лекарственным перечням. По словам представителя Народного фронта, заседания, прошедшие в августе и декабре 2024 года, показали, что работа комиссии скатилась к неструктурированному обсуждению вопросов стоимости лекарственных средств. В результате многие препараты по результатам обсуждений в 2024 году не были включены в перечни, что может обойтись федеральному и региональным бюджетам в 3 млрд руб., подсчитали в организации.

В конце прошлого года Народный фронт предложил радикально реформировать работу комиссии Минздрава по формированию федеральных перечней лекарств. Площадка превратилась в несистемные торги с производителями лекарств по цене, заявили в организации.

В феврале президент Владимир Путин рекомендовал Минздраву прислушиваться к мнению пациентского сообщества в вопросах лекарственного обеспечения, в частности формировать Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) с участием представителей пациентов.

В ВСП неоднократно обращали внимание на «неоднозначность и непрозрачность подходов к принятию решений комиссией». О том, как пациентские сообщества добиваются включения новых препаратов в перечни, «МВ» писал тут.

Источник: Медвестник