Недостаточность биотинидазы – наследственное заболевание, в основе которого лежит биотин-дефицитное состояние. Оно характеризуется неврологической симптоматикой, кожными проявлениями, изменениями остроты зрения и слуха, нарушением иммунитета. Средний возраст дебюта заболевания – 3–6 месяцев, в редких случаях проявляется и после 10 лет.

Применение терапии биотином приводит к восполнению биотин и устранению симптомов заболевания. Известные сегодня составы непригодны для применения детям, поскольку добавки содержат недопустимые компоненты.

Авторы изобретения разработали эффективное средство для детей первого года жизни и старше. Оно содержит биотин и широкий спектр витаминов, а также обладает высокой растворимостью, что позволяет добавлять его в заменители грудного молока и в прикорм.

Источник: Опубликованный патент