С 6 июля 2019 года вступает в силу Постановление Правительства РФ от 27 июня 2019 г. № 823 “О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом”

Из Софии до Владивостока через Уфу. Болгарский путешественник с редким заболеванием – лёгочной гипертензией – в одиночку совершает велопробег по России. Со смелым туристом встретилась Эльмира Шаехова.

Одна из ключевых программ фонда «Подсолнух» - Правовой Иммунитет – пересекла трехлетний рубеж.

Правильно, когда поддержка государства в виде льготного лекарственного обеспечения оказывается по факту заболевания, а не получения статуса инвалида

Из общего количества пациентов, получающих терапию генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП) в России, 10% составляют пациенты с псориазом; Запуск программы «Чистая кожа» - один из способов улучшения доступности биологической терапии для пациентов с псориазом в России.

Всероссийский союз общественных объединений пациентов и Институт ЕАЭС проводят опрос общественных и пациентских организаций

В Республике Башкортостан состоялся круглый стол на тему «Работа над ошибками в системе здравоохранения».

Правительство должно за шесть месяцев подготовить план мероприятий по реализации указа

14 июня старт этому глобальному мероприятию будет дан в Кигали (Руанда). Его тема в этом году, как и в предыдущем: «Донорство крови, как акт солидарности». А его лозунг, принятый в этом году ВОЗ: "Безопасная кровь для всех".

Представители Всероссийского союза пациентов и Центра «Социальная Механика» 30-31 мая в Минске провели международный тренинг руководителей организаций пациентов «Эффективная организация пациентов».

За последние пять лет в мире в обращение было выпущено около 400 новых молекул. И только пятая часть из них доступна в России.

Выставка, состоящая из девяти прозрачных скульптур со светящимися красными позвоночниками, посвящена людям, страдающим от болезни Бехтерева

В Ростове-на-Дону прошел консилиум, в ходе которого были обозначены инновационные подходы в терапии псориатического артрита