В России сейчас официально зарегистрировано 262 редких (орфанных) заболевания
Ирина Мясникова вошла в состав Попечительского совета Фонда «Круг добра», созданного по указу Президента России
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов, Председатель правления Межрегиональной общественной организации «Помощь больным муковисцидозом», Председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова рассказала свои впечатления от прошедшего 28-30 ноября 2018 года IX Всероссийского конгресса пациентов.
У каждого человека тысячи генетических мутаций, способных при определенных условиях вызывать серьезные заболевания, в том числе рак. Одним плохие гены достались от родителей, у других возникли спонтанно на стадии формирования зародыша. И если поломку гена исправить практически невозможно, то не допустить передачу мутаций детям реально уже сейчас. РИА Новости рассказывает, как медицинские генетики помогают создавать поколение здоровых людей.
С 21 по 23 ноября 2012 года в городе Ханты-Мансийск прошел Всероссийский пациентский Форум «За Здоровое Отечество», организованный Всероссийским союзом пациентов.
Мы используем куки файлы, чтобы сделать наш сайт удобнее для вас