24 июня в 14:00 состоится онлайн «Школа пациентов», посвященная вопросам специализированной помощи при сердечно-сосудистых заболеваниях.

6 июня в Москве состоялось заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения - председатель Я.В.Власов

При поддержке НП «Равное право на жизнь» «Он-лайн школы пациентов» Москва, ул. Островная д.2, Офис НП «Равное право на жизнь» 6 июня 2013 года Тема Он-лайн Школы: Рак яичников.

Всероссийский союз общественных объединений пациентов и эксперты против передачи закупок лекарств по программе высокозатратных нозологий в регионы.

Пресс-конференция, организованная Всероссийским союзом общественных объединений пациентов (ВСП), на тему: «Проблемы регионализации федеральной программы лекарственного обеспечения высокозатратных заболеваний (программа 7 нозологий)».

Со-председатель ВСП Я.В. Власов принял участие в работе расширенного заседания коллегии Министерства здравоохранения России «Об итогах деятельности Министерства в 2012 году и задачах на 2013 год».

Первые пациентские организации появились в России в начале 90-х годов прошлого столетия. Сегодня общественные объединения инвалидов и пациентов становятся все более значимым субъектом общественно-политических процессов и все чаще заявляют о себе как о полноценном участнике диалога с медицинским сообществом и государством.

09 апреля 2013 года в г. Ульяновске состоялся Форум пациентских организаций Приволжского федерального округа «Роль пациентских организаций в совершенствовании государственной политики в сфере социальной политики и здравоохранения»

10 апреля 2013 года в 10.00 в ИА ГАРАНТ состоится круглый стол на тему "Врач и пациент: правовое поле, вопросы взаимодействия".

В целях развития гражданских инициатив и общественного контроля, участия общественных организаций в реализации государственной политики в сфере охраны здоровья граждан приказом Минздрава России от 23 октября 2012 №437 создан Совет общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения российской Федерации.

25 марта 2013 года в г. Москве по инициативе Всероссийского союза пациентов состоялось рабочее совещание с участием Рабочей группы по редким болезням Всероссийского союза пациентов, Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями "Генетика", Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ)

Уважаемая Ольга Юрьевна! В связи с анонсированными планами Правительства по расширению перечня лекарственных препаратов для лечения «7 нозологий», просим Вас обратить внимание на следующее. За прошедшие 6 лет после утверждения Распоряжением Правительства РФ от 2 октября 2007 г. N 1328-р «Перечня централизованно закупаемых за счет средств федерального бюджета лекарственных средств, предназначенных для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов (или) тканей» в России были зарегистрированы инновационные препараты для лечения этих заболеваний, которые по эффективности значительно превышают препараты, включенные в действующий Перечень.

Уважаемый Сергей Евгеньевич! Пациентское сообщество высказывает свою озабоченность и недоумение относительно тех изменений, которые были предложены М3 РФ в качестве последних поправок к Федеральному Закону 61 «Об обращении лекарственных средств»