Новости по запросу: Орфанные заболевания

Дмитрий Морозов: резолюция Расширенного заседания Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям учитывает интересы всех пациентов
22 май 2020

22.05.2020 Москва. Дмитрий Морозов: резолюция Расширенного заседания Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям учитывает интересы всех пациентов

9:41 События Орфанные заболевания Источник: Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации

Итогом состоявшегося «II Орфанного Форума» и Расширенного заседания Экспертного Совета Комитета Государственной Думы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям стала Резолюция

Подробнее
26.07.2019 РБОО «Хантер-Синдром» просит адвокатов оказать поддержку
26 июл 2019

26.07.2019 РБОО «Хантер-Синдром» просит адвокатов оказать поддержку

18:43 События Права пациентов Орфанные заболевания Источник: Адвокатская палата Республики Башкортостан

РБОО «Хантер-Синдром» просит адвокатов оказать поддержку троим детям, признанным потерпевшими, по системе «pro bono»

Подробнее
16.07.2019 В Башкирии пройдет онлайн консультация с профессором из Москвы Дмитрием Затейщиковым
16 июл 2019

16.07.2019 В Башкирии пройдет онлайн консультация с профессором из Москвы Дмитрием Затейщиковым

19:01 События Орфанные заболевания

Благотворительная организация «Хантер-синдром» проводит онлайн консультацию с профессором из Москвы Дмитрием Александровичем Затейщиковым.

Подробнее
Бесплатная правовая помощь для больных с редкими орфанными заболеваниями с диагнозом Акромегалия и Синдром Иценко-Кушинга и многими другими
13 сен 2018

Бесплатная правовая помощь для больных с редкими орфанными заболеваниями с диагнозом Акромегалия и Синдром Иценко-Кушинга и многими другими

17:08 События Орфанные заболевания

Межрегиональная пациентская организация «Великан» (МБОО «Великан» ) в рамках Президентского гранта 2018 (Договор № № 17-2-010538) ежемесячно проводит онлайн-школы (вэбинары) для пациентов диагнозом Акромегалия и Синдром Иценко-Кушинга и другими редкими заболеваниями по теме: «Право граждан с редкими орфанными заболеваниями на охрану здоровья, мер социальной помощи, социального обеспечения, как потребителей услуг».

Подробнее
28.03.2018 Орфанные заболевания из «Семи нозологий» полностью обеспечат российскими лекарствами
4 мар 2018

28.03.2018 Орфанные заболевания из «Семи нозологий» полностью обеспечат российскими лекарствами

12:55 События Орфанные заболевания Источник: Медвестник

Орфанные заболевания в программе «Семь нозологий» уже в этом году будут полностью обеспечены лекарственными препаратами российского производства.

Подробнее
Отвечать за лечение редких заболеваний будут федеральные ведомства
14 фев 2018

Отвечать за лечение редких заболеваний будут федеральные ведомства

13:32 События Орфанные заболевания Источник: РИА Новости

Полномочия по лечению больных с орфанными (редкими) заболеваниями планируется в 2018 году передать с регионального на федеральный уровень, сообщила спикер Совфеда Валентина Матвиенко в среду на заседании совета по региональному здравоохранению при верхней палате.

Подробнее