Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Жулёв Ю.А.

Минздрав разрешил больницам лечить за счет благотворительных фондов и самих пациентов

14 июля в 11:00 в Международном мультимедийном пресс-центре МИА "Россия сегодня" пройдет онлайн-конференция

О том, как оценивают работу системы ОМС обычные пациенты, для которых она создавалась 30 лет назад, "РГ" рассказал сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв

В России нужна государственная программа для ранней профилактики и выявления диабета, которой на данный момент нет

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв также сделал несколько предложений по дальнейшему вектору развития здравоохранения

ВСП: пациент–ориентированный подход — кратчайший путь к развитию здравоохранения

Основные усилия системы здравоохранения России были направлены на борьбу с пандемией коронавируса COVID-19

Каждый гражданин РФ имеет право сам решать, прививаться ему или нет, так как вакцинация в РФ добровольна

13 мая 2021 года состоялось первое заседание нового состава Совета общественных организаций по защите прав пациентов.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, с 2008 года получают необходимые лекарственные препараты в рамках федеральной программы «14 высокозатратных нозологий» (ВЗН).

Из принявших участие в исследовании треть общественных объединений инвалидов заявили, что им регулярно поступают жалобы по вопросам МСЭ

Минздрав вынес на общественное обсуждение проект документа, определяющего порядок и случаи проведения независимой медицинской экспертизы

Будут ли пациенты обеспечены гарантированными им жизнеспающими лекарствами в 2021 году?

При этом ведомство уверяет, что сможет обеспечить всех нуждающихся лекарствами

Экономии, которая складывается на госзакупках, не хватит, чтобы покрыть потребности

Пациенты с орфанными заболеваниями рассказали о перебоях в лечении

Для федерального фонда «Круг добра», созданного для оплаты сверхдорогого лечения детей с редкими и тяжелыми болезнями, будет создана методология принятия решений

Российский Минздрав планирует ввести реестр медицинских экспертов. Эта новость вызвала обеспокоенность в пациентском сообществе.

Эксперты обсудят пути улучшения работы федеральной программы помощи пациентам с редкими хроническими заболеваниями

2020 год стал индикатором устойчивости глобального здравоохранения

Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) обратилось в Минздрав России с просьбой предупредить дефицит необходимых им препаратов.

Аукцион на поставку жизненно-необходимого препарата сорвался дважды

29 февраля – это самая редкая дата, которая неслучайно была выбрана для того, чтобы отмечать Международный День редких (орфанных) заболеваний

Минздрав сократил заказ на препараты

На связи с программой «Утро в Петербурге» Юрий Жулёв, сопредседатель Всероссийского союза пациентов