20.05.2024 В Санкт-Петербурге скончался пациент, страдавший редкой генетической болезнью Фабри
20 май 2024

20.05.2024 В Санкт-Петербурге скончался пациент, страдавший редкой генетической болезнью Фабри

14:43 Всероссийское общество орфанных заболеваний Источник: Геном

43-летний житель Ямало-Ненецкого автономного округа Сергей Терентьев умер через несколько дней после плановой медицинской процедуры, в ходе которой ему внутривенно был введен новый лекарственный препарат.

Подробнее
28.03.2024 Лекарственное обеспечение взрослых орфанных пациентов призвали передать на федеральный уровень
28 мар 2024

28.03.2024 Лекарственное обеспечение взрослых орфанных пациентов призвали передать на федеральный уровень

6:56 Всероссийское общество орфанных заболеваний Орфанные заболевания Источник: Российская газетамм

Проблема с лекарственным обеспечением взрослых пациентов с орфанными заболеваниями становится все острее, сообщили "Российской газете" во Всероссийском обществе редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ).

Подробнее
18.12.2023 В 2024 году стартует «пилот» федпроекта в области ревматологии
18 дек 2023

18.12.2023 В 2024 году стартует «пилот» федпроекта в области ревматологии

16:03 Всероссийское общество орфанных заболеваний Орфанные заболевания

Затраты на компенсирующую терапию для одного молодого, трудоспособного больного в 3-4 раза ниже содержания пациента, получившего в силу осложнений инвалидность.

Подробнее
«Хлоп — и умрем…» Как семья с уникальным диагнозом борется за редкое лекарство
30 авг 2023

30.08.2023 «Хлоп — и умрем…» Как семья с уникальным диагнозом борется за редкое лекарство

11:46 Всероссийское общество орфанных заболеваний Орфанные заболевания Источник: Яндекс Дзен

В России всего девять человек с редкой болезнью — врожденная недостаточность антитромбина. Двое из них живут в Челябинске.

Подробнее
07.06.2023 Каким будет дальнейшее развитие диагностики редких болезней
8 июн 2023

07.06.2023 Каким будет дальнейшее развитие диагностики редких болезней

17:40 Всероссийское общество орфанных заболеваний Орфанные заболевания

В перспективе программа неонатального скрининга может быть расширена за счет диагностики лизосомных болезней накопления

Подробнее